入选标准:

筛选期内必须符合以下所有标准方可入组:

能够理解并自愿签署书面知情同意书(ICF);

年龄18-75岁，性别不限;

经组织学或细胞学(需提供病理报告)确诊的非鳞非小细胞肺癌，根据国际肺癌研究协会(IASLC)第8版TNM分期标准为可切除或潜在可切除的I-ШB期疾病(淋巴结转移不超过 N2)，并在筛选时具备接受肺叶切除术、袖状切除术或双肺叶切除术的条件;

在筛选时，经由多学科团队(至少包括行肺癌手术的胸外科医生)进行评估，必须具备对原发肿瘤手术完全切除的条件:T4分期的肿瘤只有在仅根据其大小(>7cm)定义为T4的情况下才符合条件;任何其他导致T4的原因(例如与以下任何结构粘连:膈肌、纵隔、心脏、大血管、气管、喉返神经、食管、椎体、隆突)都不符合;

淋巴结状态应通过全身性18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)以及增强 CT进行评估。如果检查显示纵膈淋巴结阳性，须进行组织学确认，首选的方法是超声内镜(支气管内超声/食管超声)，也可进行纵隔镜检查或胸腔镜检查进行淋巴结活检;

经中心实验室或当地检测机构检测确认存在EGFR敏感突变(19外显子缺失或21外显子L858R突变，允许与其他EGFR位点突变共存);

既往未接受过系统性抗肿瘤治疗(包括化疗、生物疗法、靶向治疗、免疫治疗);基线至少存在一个符合RECISTv1.1标准定义的可测量病灶:

ECOGPS体能状态评分0分或1分;

10.预期生存时间>6个月;

主要器官和骨髓功能在首次给药前7天内，符合:血常规:a)中性粒细胞绝对计数(ANC)>1.5x10(在血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子治疗，14天内未接受过长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-CSF)治疗);血小板>100x10%L(在血液学评估前7天内未接受过血小板输注或重组i.人血小板生成素治疗);

ii. 天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)<2.5xULN;d)凝血功能:

国际标准化比值(INR)≤1.5xULN;i.

ii. 部分活化凝血活酶时间(APTT)≤1.5xULN。

12.有生育能力的女性必须使用高效的避孕措施。有生育能力的女性在随机前7天内的血妊娠试验为阴性;任何有生育能力的男性和女性参与者必须同意在整个试验期间以及末次给药后7个月内使用高效的避孕方法(具体请详见13.1.2，其中男性参与者必须愿意使用屏障避孕方法)，且男性参与者应在末次给药后7个月内避免捐献精子。参与者有生育能力是指:他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。女性参与者满足至少下列标准之一证明没有妊娠风险:医学确认为绝经后状态(绝经后定义为50岁或50岁以上，并在停止所有外源激素治疗后闭经至少12个月;如果50岁以下的女性在停止外源性激素治疗后闭经12个月或更长时间，并且LH和FSH水平处于绝经后范围内，则视为绝经后状态);曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除(除外双侧输卵管结扎)。

排除标准:

符合以下任一项则不得参与本研究:

诊断为I期、N3的ШB期以及ШIC、IVA和IVB期非小细胞肺癌:1.

双源发或多源发肿瘤(如为肺癌双源发，参考排除标准第8条)，以及小细胞肺癌和其他非小细胞肺癌的混合型病理组织类型;

因侵犯大血管、隆突、气管、食管、心脏和/或椎体诊断为T4 期的肺癌;以及/或任何较大的 N2 期肺癌;

仅适合进行段切除术或楔形切除术;

随机前1周内接受过以治疗肺癌为适应症的中成药制剂;

首次研究治疗前4周内接受过外科大手术或有严重的外伤性损伤，或预期在研究期间接受大手术。一些临床操作如血管通路置管、穿刺活检是允许的;