入选标准               除非另有说明，否则下列入选标准同时适用于Ia期和 Ib期研究。参与者必须符合以下所有标准方可入选： 

Ib期队列扩展：肿瘤疾病及既往抗肿瘤治疗 18. 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）参与者（适用于Ib期队列6）：1)经病理学确诊的前列腺腺癌（除外神经内分泌分化或小细胞成份）。2)首次用药前28天内，存在经CT、MRI或骨扫描成像确认的转移性病灶。3)在雄激素剥夺治疗（或双侧阴囊切除术）期间出现符合PCWG3 标准的前列腺癌进展。4)首次用药前血清睾酮达到去势水平（＜50 ng/dL或1.7 nmol/L）。5)研究期间可以持续使用 LHRH 激动剂或 LHRH 拮抗剂进行雄激素剥夺治疗(ADT) 或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）。6)既往接受过药物雄激素剥夺治疗（或双侧阴囊切除术）和新型内分泌治疗（例如阿比特龙、恩扎鲁胺、阿帕鲁胺、达罗他胺）治疗，并且已经出现疾病进展；7)既往经多西他赛治疗失败。8)伴有HRR突变的患者需接受过PARP抑制剂（如奥拉帕利）治疗。19. 肝细胞癌（适用于Ib期队列7）：1)经病理学确诊的局部晚期或转移性肝细胞癌，不适合根治性局部治疗。2)经中心实验室检测B7-H3表达阳性。3)经标准系统性治疗失败，需包含既往晚期/转移阶段PD-1/PD-L1抑制剂及TKI（索拉非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、瑞戈非尼、多纳非尼等）治疗，并且已经出现疾病进展。4)根据巴塞罗那临床肝癌分期系统（BCLC）C期或B期（不适合手术/局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗 ）或CNLC（中国肝癌分期）II-III期（不适合手术/局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗 ）。5)肝脏功能Child-Pugh评分为A级。6)合并严重食管静脉曲张需接受过治疗且目前不存在出血风险。20. B7-H3表达阳性实体瘤（适用于Ib期队列8）：1)经病理学确诊的局部晚期或转移性实体瘤，以HER2阴性乳腺癌（包括三阴性乳腺癌、HR+/HER2-乳腺癌）、非鳞状非小细胞肺癌、结直肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌、软组织肉瘤等为主。2)经中心实验室检测B7-H3表达阳性（子宫内膜癌除外）。3)晚期/转移阶段接受至少一线标准治疗期间或之后疾病复发或进展，或标准治疗不耐受，或无可用标准治疗。