标本优选来自最近收集(在最后一次全身抗肿瘤治疗后)的可用肿瘤组织，并且尽可能来自肿瘤的转移病灶，既往接受过FGFR2b靶向治疗的受试者所提供的肿瘤样本必须至少采集于末次 FCFR2b 靶向治疗后。签署本研究ICF前2年内采集并存档的肿瘤组织样本，如果符合申办方指定实验室的检测要求，亦可接受并用于检测(如存档样本采集于签署本研究ICF前洯搢坋炬驁载楹2年以上，可与申办方沟通，经申办方评估为可接受后，亦可用于指定实验室的检测。)。如果先前存档的肿瘤组织样本不符合申办方指定实验室的检测要求，则需要进行新的肿瘤组织活检以获得样本用于检测。如果受试者无法提供任何符合申办方指定实验室检测要求的肿瘤组织样本，可提供证实其肿瘤组织中表达FGFR2b的既往书面证明用于入组审核(既往接受过FGFR2b靶向治疗的受试者必须提供基于末次FGFR2b靶向治疗后采集的肿瘤组织样本的检测结果)，在获得申办方同意后可入组本研究。注:必须是基于签署本研究ICF前2年内采集的肿瘤组织进行检测的既往书面证明屮靡薯智墀蟋截邽策咗鸹胪鮫燁菌书面证明是基于签署本研究ICF前2年以上采集的肿瘤样本，经申办方评估后可进入本研究的筛选期，但在筛选期内必须重新采集肿瘤样本。

参加a期剂量递增阶段的前三个剂量组并且需要进行 DLT 观察的受试者不限制钵搐汖俏盾膊ệ趹瑟餚挢琤苜黄肿瘤组织中FGFR2b的表达状态，但是肿瘤组织中表达FGFR2b的受试者优先入组。参加Ia期Ia期其他剂量组(前3个剂量组之外)、Ia期回填队列、Ib期疗效拓展阶段和I期研究的受试者肿瘤组织必须表达FGFR2b

根据 RECIST v1.1，至少有一个可测量病灶。

8:东部縈伢黽跨嚆覘騮夷蠹鍼慫吴拔璟岕懜莒氓宓癘鞧喻會夼作组(ECOG)体能状态为 0-1分。

9.预期寿潅鸪谆命>3 个月。

10.具有充分的血液学和器官功能(实验室检查前2周内未输注粒细胞集落刺激因子IG-CSF1、血小板、浓缩红细胞或全血)，定义如下:中性粒细胞绝对计数(ANC)>1.5x109L;

血小板计数(PLT)>100x109L:

血红蛋白(Hb)>90gL;

总胆红素(TBIL)≤1.5x正常值上限(ULN)(患有 Cilbert 病时≤3xULN

天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)S3xULN(如果诊断为肝癌或者存在肝转移，则≤5xULN):部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间、国际标准化比值(INR)≤1.5xULN(如果申办者批准，某些情况允许入组，例如，对既存疾病[如房颤]进行适当的抗凝治疗);