既往任何治疗，包括外科手术、化疗或放疗等引起的非血液学毒性必须恢复到≤1级(脱发除外)。

美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1分。

预期生存期≥3个月。6.

如曾接受过抗肿瘤治疗，需满足以下情况:

全身放射治疗距离本研究首次给药间隔>3周，>30Gy的胸部放疗衢间隔需>6周，局部放射治疗或骨转移的放射治疗距离本研究首次给药间隔22 周。

大分子靶向药物治疗距本研究首次给药间隔>4周，小分子靶向药物治疗距本研究首次给药间隔乡2周。

既往化疗、免疫治疗和生物治疗(肿瘤疫苗、细胞因子或控制癌症的生长因子)等抗肿瘤治疗距离本研究首次给药间隔≥4周(亚硝基脲或丝裂霉素C6周)，或间隔多药物5个半衰期(以先发生者为准)

具有抗肿瘤适应症的中药距首次给药间隔多2周。实验室检查器官功能水平符合下列要求:

血常规(筛选期样本采集前14天内未输血、未使用G-CSF):中性粒细胞绝对值≥1.5x10，血小板计数≥100x10，血红蛋白90g儿(胃癌患者允许≥80gL);

总胆红素≤1,5倍正常值上限(ULN);AST和ALT≤2.5倍ULN(肝癌和肝转移时允许总胆红素<5倍正常值上限，AST、ALT≤5倍正常值上限);

血清肌酐(Cr)≤1.5倍ULN或Cr清除率≥60mlmin(Cockcroft -Gault公式):

左室射血分数(LVEF)≥50%;

Fridericia法校正的QT间隔(QTcF)男性<450 ms，女性<470ms(若首次检测结果不达标，可取3次检查校正后的均值):

活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)<正常上限的1.5倍ULN，正在接受抗凝血治疗的患者除外。9育龄期女性(包括绝经前和绝经后2年内的女性)在首次给药前7天内的血清妊娠检查结果必须为阴性，必须为非哺乳期:所有入组患者必须同意在研究期间和末次给予试验药物后6个月内采取医学认可的充分的避孕措施，且无捐赠精子或卵子计划。

10,能够理解研究要求，自愿入组并签署书面知情同意书，遵守试验治疗方案和访视计划。

首次给药前3年内罹患其他恶性肿瘤者，但已治愈或至少3年连续无疾病的局部癌症除外，如宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌、分化型甲状腺癌及其它已治愈的原位痛。

首次给药前4周之内或计划在研究期间接受重大外科手术(诊断性活检除外)、活疫苗或减毒疫苗、参加其他治疗性临床研究的患者。

有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。

任何影响试验药物口服和吸收的因素，如无法吞咽、胃肠道切除术后慢性腹泻和肠梗阻等。

过敏体质者，或已知对研究药组分有过敏史者

摔除标准

具有未能良好控制的心、脑血管临床症状或疾病，包括但不限于下列情6况:纽约心胜协会(MYHA)心功能分级I或IV级、难以控制的房颤、6个月内发生过心肌梗死或严重脑梗死、不稳定性心绞痛等。

伴有活动性肺结核、≥2级间质性肺炎或现伴有严重活动性病毒、细菌或真菌感染需要全身性治疗者:

排除急性或慢性活动性肝炎。乙肝:定义为HbsAg和/或anti-HBc阳性且HBVDNA拷贝数≥1x10*拷贝数ml或>2000IU/ml;丙肝:定义为HCV抗阳

患有活动性(包括HIV检测阳性)、或有免疫缺陷病史且有可能复发的自身免疫性疾病的患者(如全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)，或高风险(如接受过器官移植需要接受免疫抑制治疗)的患者。但允许惠以下疾病的受试者入组: