受试者信息
年龄18 岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别男+女
健康受试者无
入选标准
1.患者自愿加入本研究，签署知情同意，愿意并能够遵守治疗的计划访视、各项检查及其他程序要求。
2.签署知情同意书时年龄≥18 岁，男性或女性均可入组。
3.经组织学或细胞学证实的手术不可切除或转移性实体瘤。
4.ECOG 评分为 0 或 1。
5.预期生存期≥12 周。
6.根据 RECIST 1.1 标准至少有一个可测量病灶或可评估病灶。
7.有足够的器官功能水平。
排除标准
1.已知有临床活动性或进展性脑转移。
2. 既往 3 年内患有其它恶性肿瘤，不包括已治愈的基底细胞和鳞
状细胞皮肤癌等。
3. 既往抗肿瘤治疗引起的不良事件未能缓解至≤1 级。
4. 研究者判定为具有临床意义的角膜或视网膜病变。
5. 存在有临床意义的心血管疾病。
6. 无法吞咽、慢性腹泻或存在影响吸收的其他因素等。
7. 已知对研究药物及其任何制剂成分有过敏和禁忌。
8. 研究者判定不适合参与本研究。
