排除标准
既往接受过 TT-00420 片治疗;

既往已知对任一研究药物存在严重过敏史，且无可替代的研究治疗选择;

存在中枢神经系统转移且随机前28天内存在显著的影像学或症状进展。正在接受皮质类固醇治疗的同样不允许入组;

同时患有需积极治疗的其他恶性肿瘤。发生>5年且无需治疗的恶性肿瘤，以及已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌或甲状腺乳头状癌等允许入组:

随机前接受过其他抗肿瘤药物治疗，且间隔期≤5个半衰期或14天(以较短者为准)，或未从既往治疗的不良事件中恢复(≤G1或经研究者判断不构成安全风险的≤G2不良事件除外);随机前4周内接受大面积放射治疗，或2周内接受过局部姑息性放疗，或未从既往治疗的不良事件中恢复(若研究者基于受试者的获益风险比认为尽早使用试验药物更符合受试者的最佳利益，则经申办者同意后，允许洗脱期内开始本试验药物的治疗);随机前4周内接受过大型手术，或未从手术的不良事件中恢复(≤G1或经研究者判断不构成安全风险的≤G2级不良事件除外);