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☆翰思艾泰生物一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究

一线失败后 HX044招募中
☆乐普生物-项评估 MRG006A 在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/I期剂量递增

一线失败后 MRG006A招募中
☆石药评价SYS6043在晚期/转移性小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I

一线失败后 SYS6043 招募中
☆广州威溶特评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究

一线失败后注射用VRT106招募中
☆石药：JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细

一线失败后 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼招募中

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